Stamcellen

Dit is geen science-fiction, het is ook geen fictie, het is werkelijkheid.

Ik mag meedoen aan een wetenschappelijk onderzoek waarbij eigen stamcellen worden geïnjecteerd in de hartspier.
Een gebied met nieuwe haarvaatjes moet het gevolg zijn.
Komt goed uit want de doorstroming van het bloed naar de hartspier is ernstig verstoord door een chronische vorm van arterosclerose.
De kransslagaders blijven dichtslibben.
Voor een "no-option" patient als ik, is het middel (dotteren/stents/omleidingen) erger dan de kwaal en is dit een kans uit duizenden.  Een "boost" van ongekende omvang.
Het wordt mijn persoonlijk verhaal.

Gewoon zoals ik het als mens onderga.

Met alle randverschijnselen die er soms helemaal niet toe doen. Dat moet je maar voor lief nemen.

Ik schrijf dit omdat ik het leuk vind te doen. 

Van je "af" schrijven is heilzaam.

Maar ook omdat ik een stukje hoop wil geven aan iedereen die dezelfde problemen ondergaat als ik.

Er is altijd een uitweg, dat blijkt maar weer.
Nee, ik noem geen namen, behalve die van mijzelf. 

Ook doktoren hebben recht op privacy.

Waar het onderzoek gebeurt, laat ik ook in het midden.

De ervaren internetbezoeker kan het trouwens zo uitvogelen.
De foto's die ik er bij plaats heb ik zelf gemaakt en hebben een link met het onderwerp.

Ik hoop dat de verhalen je boeien en als je wilt reageren... ga vooral je gang!

Streep door de rekening

Er is een ragfijne streep getrokken door de rest van mijn leven.

Alsof ik wel verder mag, maar alleen met een aantal beperkingen die steeds prominenter aanwezig zouden zijn.

Tot mijn 49ste leefde ik het leven.

Alles kon, alles functioneerde en alles mocht.

Tot die ene dag dat ik de Lochemse berg niet meer op kon.

Iedereen die die berg kent weet dat het een heuveltje is van 37 meter hoog.

Een helling van honderden meters lang, met een stijgingspercentage van een half procent  of zo.

Niet echt een Mont Ventoux, waar je jaren de kuitspieren voor moet oefenen.

Het gebeurde zomaar.

Je denkt aan alles , maar niet aan het feit dat je hart niet meer op volle toeren wil draaien.

Eerlijk gezegd weet je tot dan niet eens dat je een hart hebt.

Het zit er gewoon, net zoals je milt, of je lever.

Je maag voel je nog wel eens, ok, maar je hart....

Niet alleen ik had moeite met te ontdekken dat mijn hart de oorzaak was van het niet kunnen beklimmen van de Lochemse berg.

Zeker in het begin waren de heren doktoren nogal in de veronderstelling dat het aan de geestelijke toestand lag.

"Heeft u een drukke baan, zou het kunnen zijn dat u veel stress in het leven heeft?

Laten we het nog eens een paar weekjes aankijken, is het dan nog niet over dan zien we verder"

Na de eerste fietstest was niets te zien.

Ongelovig zoals ik ben, vroeg ik dokter twee om zijn mening.

Gelukkig was er bij dokter twee wél wat te zien.

En zo begon het.

Een palet van kleurrijke klinische omgevingen is sinsdien aan mij voorbijgetrokken.

Of het nu ligt aan de lucht in dit gedeelte van het land, of aan het feit dat mijn lichaam niet zonder de lucht vanuit het Westen kon, ik heb geen idee.

Feit is dat nu 11 jaar later, ik nierstenen heb gehad, mijn galblaas verdwenen is, de ziekte van Menière mij niet is gepasseerd, er een stuk van mijn longen is weggenomen, er 22 keer een hartcatheterisatie heeft plaatsgevonden, er 11 stents zijn geplaatst , er 12 keer een dotterbehandeling heeft plaatsgevonden, ik 2 keer een openhartoperatie heb ondergaan en tijdens de laatste operatie een kransskagader te lang heeft afgeklemd gezeten, waardoor er infarct heeft kunnnen huishouden met het gevolg dat de pompfunctie van het hart niet goed meer functioneert.

Een lange zin om een lange lijst weer te geven.

Resultaat: ik ben een no option patient geworden.

Behandeling middels dotteren of een by-pass is geen optie meer.

Daar sta je dan... en toen?

Reageren? Klik hieronder op "reacties"

Toeval.... of juist niet?

De laatste regel uit de vorige blog "Daar sta je dan... en toen", betekent dat je je zelf opnieuw een plaats moet zien te geven.
Alles om je heen zit los.

De rijstebrijberg waar je geen enkel houvast aan hebt moet je omturnen in paar blokken beton waar je in ieder geval op kunt staan.
Of het daarna hard waait of niet, zien we dan wel weer.

Wat ik het allerbelangrijkste vind, is het feit dat je zelf de regie in handen moet houden.

"Als anderen over je beslissen", dan heb je verloren, is mijn stellige overtuiging.

Tot nu toe is mij dat redelijk gelukt.

Natuurlijk zijn er momenten geweest dat ik zwaar twijfelde en veel energie stak in het zoeken van andere antwoorden dan ik wilde horen.

Soms moet je je er ook bij neerleggen.

Maar dan heb je in ieder geval het gevoel gehad dat je er alles aan gedaan hebt.

Kortom "erbij blijven" en "pro-actief" te werk gaan heeft mij altijd enorm geholpen en vooral zelfvertrouwen gegeven.

Dat laatste is zooooooo belangrijk!

De bodem wordt onder je bestaan weggeslagen, alles staat op z'n kop.

De twijfel slaat ongenadig toe.

Je hoort werkelijk 1001 verschillende meningen over je uitstorten.

Mensen - en ook dokters - reageren in uitersten.

Dus als je je zelf een beetje "aan de hand kunt vasthouden" is dat verschrikkelijk mooi meegenomen.

Ik ben de laatste open hart operatie in het najaar van 2008 ingegaan met het idee "Even een halfjaar afzien, maar daarna doe je weer veel meer dan nu en ben je weer  het mannetje".

De klap kwam in april van dit jaar toen bleek dat er weer een vernauwing zat .

Dotteren en een stent.

Waarom niet.... de rode loper gaat langzamerhand uit als ik me meld in het ziekenhuis.

In augustus blijkt het opnieuw dicht te zitten.

Weer dotteren... goh leuk hoor, iedereen op de catherisatiekamer begint me te kennen en de standaard praatjes gaan naadloos over in onderwerpen die je met goede kennissen bespreekt.

Ondertussen loopt al je moed uit je schoenen weg als de volgende
dag (!) de vernauwing weer heeft toegeslagen.

De man met de hamer is letterlijk langsgekomen.

Pijn als nooit tevoren, gelukkig wordt die minder met nitro.

Uiteindelijk reageren de dokters met de mededeling dat het lichaam té agressief op interventies reageert.
Dat dotteren en andere ingrepen pas kort tevoren of op het moment van een infarct nog gedaan kunnen worden.
Wanneer weet je dat een infarct krijgt? Ja, inderdaad pas als je hem hebt.....
En als je dan nog moet wachten totdat die ambulance hier in Lochem is....

Die eeuwige zoektocht naar antwoorden, naar alternatieven, naar bevestiging houdt me niet alleen scherp maar levert toch ook resultaat op.

Ook nu weer.

Ik wil het gewoon niet accepteren.

Het internet is een zegen voor me.

Ik was op zoek naar die wetenschapper die zijn ziel en zaligheid stort in het oplossen van volksziekte nummer één: de hart- en vaatziekte.

Dan kom je vanzelf terecht in Amerika, bij het Bangkok Hospital (wist je dat die een complete website in het Nederlands hebben: http://www.bangkokhospital.com/nl/index.aspx ) , in India en bij tientallen andere medische sites.

Niemand heeft de oplossing.

Niemand weet wat de werkelijke reden is waarom (krans-)slagaders dichtslibben.

Was het toeval dat ik in die speurtocht, plotseling een bericht tegenkwam dat er een wetenschappelijk onderzoek aan de gang is.
Naar de mogelijkheid om eigen stamcellen te gebruiken om nieuwe haarvaatjes rondom het hart aan te maken. 

Speciaal bedoeld voor patiënten die uitbehandeld waren!

Ik was sprakeloos.

De stoute schoenen aantrekken doe je veel sneller als normaal in dit soort situaties .

Een mail naar de onderzoeker was snel geschreven en het antwoord was al even razendsnel.

Ja, meedoen was mogelijk, mits ik voldeed aan alle voorwaarden die gesteld waren om binnen de grenzen van het onderzoek te blijven. Logisch.

Met behulp van mijn uiterst meelevende en actieve cardioloog, kwam uiteindelijk het verlossende bericht dat ik aanmerking kom om mee te doen.

Het perspectief van leven met meer mogelijkheden ligt er zo maar weer opnieuw.

Te gek!

 Reageren? Klik hieronder op "reacties"

100 miljoen cellen

Uiteraard ben ik heel erg benieuwd hoe het hele stamcelonderzoek zal verlopen.Duizend en een vragen spoken door je hoofd.
Bedenk het maar:

• hoe weten die cellen nu dat ze haarvaatjes moeten gaan maken en niet beginnen aan een derde arm of been?
• en als ze dan weten dat ze haarvaatjes moeten gaan worden, hoe weten ze dan dat ze juist daar moeten zijn en niet bij mijn linkerpink om maar wat te noemen?
• wat zijn de risico's nu, maar vooral ook op (lange) termijn
• ziekenhuisopname, maar voor hoe lang?
• betaalt de verzekering dit allemaal?
• wat is de score bij de patiënten die tot nu toe behandeld zijn
• stel nu dat de nieuwe vaatjes ook weer dichtslibben, kan ik dan opnieuw behandeld worden
• hoe lang is het onderzoek al bezig en hoeveel patiënten zijn er behandeld
• al die muizen die behandeld zijn, voordat er mensen aan te pas kwamen, hoe is het me ze?
• al die röntgenstraling die tot nu toe door mijn lichaam heen is gegaan met al die scans, dotters etc. , is dat niet het "matje" wat een mens kan hebben.
  En dan nu nog eens scan of ....tig plus een lange catheterisatie... wordt ik langzamerhand niet een "lichtend" pad?
  
  En zo kan ik nog wel een pagina of twee doorgaan...

Een paar weken geleden was het zover...

Het intakegesprek kon plaatsvinden.

Dokters zijn net mensen, dat bleek maar weer.

Zeker de nieuwe generatie heeft echt de kunst te pakken om zich te verplaatsen in de patiënt.

Werkelijk perfect hoe hij alle zaken - met gevoel voor humor - aan ons  uitlegde.

Het was bijna een verkooppraatje voor een nieuwe verzekering, om iets oneerbiedigs te noemen.

Afijn, aan het eind van het 1½ uur durende gesprek, lag er een voorstel om mee te doen waar we zelf nog ja of nee tegen konden zeggen.

Uiteindelijk heb ik wel een zo goed als mogelijk beeld gekregen van wat er boven het hoofd hangt.

Volgens mij is een wetenschappelijk onderzoek dat plaatsvindt in een Universitair Ziekenhuis de ultieme combinatie van verzamelde wetenschap, (financiële-) middelen en veiligheid.

Zo'n onderzoek is allereerst goedgekeurd door de Medisch Ethische Commissie.

En staat onder supervisie van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport.

Waarschijnlijk is er ook nog een sponsor.  

Die laatste zou je als de meest risicovolle kunnen bestempelen, maar ik realiseer me ook dat dit soort baanbrekende onderzoeken niet alleen maar uit algemene middelen kunnen worden betaald.

Kortom, je moet binnen de streng afgebakende voorwaarden passen om mee te kunnen doen.

Als je nierstenen hebt, kom je niet binnen.
(Je meent het ....... )

Maar ook niet als je nog wél te behandelen bent voor je angina pectoris en ischemie.

Fase 1 

Is de screening op basis alle medische gegevens die er over je bestaan.

Dat zijn gegevens die andere doktoren over jou hebben.

Bijvoorbeeld de interventie-cardioloog met de film van de de laatste dotter.

Zo ook de cardioloog waar je onder behandeling bent, die sowieso zijn eigen bevindingen moet opsturen.

Maar ook de laatste (Myocard-) scans en echo's etc.

Deze worden beoordeeld en feitelijk is dat screening nr. 1

Fase 2

Het intakegesprek resulteert in de vraag of je mee wil doen.

Zeg je "ja", dan moet je ondertekenen dat je toestemming voor deelname geeft.

(Overigens mag je hier altijd weer onderuit)

Fase 3

Screening nr. 2 gebeurt door middel van de bekende Myocard scans in rust en na inspanning.

Ook bloedonderzoek vindt plaats, waaronder een HIV test.

Aan de hand hiervan wordt wederom beoordeeld of je voldoet aan de medische voorwaarden die vastliggen in het protocol van het onderzoek.

Pas hierna wordt je formeel meegedeeld of je voor de feitelijke behandeling wordt toegelaten.

Volgende week ga ik voor deze fase 3.

Als ik "voldoe" kan de behandeling in januari 2010 plaatsvinden!!!!!

Fase 4

Voor de procedure zelf wordt je drie dagen opgenomen.

De eerste dag wordt er uit het beenmerg in het bovenbeen een hoeveelheid vocht weggenomen.

Hierin zitten witte en rode bloedlichaampjes, maar ook miljoenen cellen waaronder 1% stamcellen.

De cellen worden direct geselecteerd.

's Middags worden ca. 100 miljoen (wat is nu een getal.....) cellen, waaronder dus 1 miljoen stamcellen via een catheterisatie geïnjecteerd in de hartspier.

Op de plek waar het hart het het meest nodig heeft.

Dit is voor mij echt science fiction, laten we eerlijk wezen.....

De punctie in het beenmerg schijn je het  meest te voelen, ondanks dat je verdoofd wordt.

De catheterisatie is alle anderen, alleen duurt het twee keer zolang.

(Dus dat is geen plaspil innemen!)

Het extra risico zit hem in het feit dat door de injectie een bloeding zou kunnen ontstaan.

Punctie in het hartzakje zou dan de remedie moeten zijn.

Na afloop een dag op de hartbewaking en de dag erna nog een scan en andere onderzoeken.

Drie nachten in het ziekenhuis en dan naar huis.

Fase 5

Na 1, 3 en 6 maanden volgen er nog contoles, met name door middel van scans, MRI, Holter onderzoek (hartritme) etc.

Als het goed is moet door de aanmaak van nieuwe haarvaatjes de doorbloeding beter worden in het beschadigde gebied van de hartspier.

Gevolg: minder klachten en meer kunnen doen....  yes!!!!!!

Het merendeel van de patiënten die behandeld zijn geven aan dat ze zich beter voelen en inderdaad meer kunnen doen!!!!!!!

Een klein gedeelte heeft er geen baat bij gehad en er is niemand geeft aan dat het slechter gaat met ze.

Dus we gaan ervoor!

Bewust schrijf ik "we", omdat vrouw en kids, Ida, Paul, Bibeth, Soroya en Jeroen 100% meedoen!!!

Super wat een familie!!

Spanning en sensatie

Vorige week twee dagen naar het ziekenhuis geweest om scans te laten maken.

We (Ida is meegegaan) konden in het ziekenhuis slapen in het "Zorghotel".

Uiterst romantisch met 2 ziekenhuisbedden in een ziekenhuiskamer -:), maar perfect geregeld allemaal.

Tussen de scans door leuke dingen gedaan, zijn ook nog naar het strand geweest en heerlijk gegeten bij Olga.

Binnen 10 dagen wordt ik teruggebeld en krijg dan het verlossende "ja, u komt in aanmerking" te horen. 

Over de andere uitkomst ga ik het niet hebben, het gaat gewoon door!!!

Afijn, maar dat maakt het wel uiterst spannend....

Over de sensatie gesproken.... in de loop van de afgelopen tijd lees je natuurlijk steeds meer over stamcellen.

Overigens iedereen die wat wil weten over stamcellen: het blad Quest heeft een speciale bijlage uitgebracht met werkelijk alles over stamcellen "Spoedcursus stamcel" . 

Je kunt het gratis bestellen op de volgende site: www.stemcells.nl . Doen!!!

Maar de sensatie zit hem echt in het "science-fiction" effect!

Als je er een beetje - als leek - over nadenkt, laat staan als wetenschapper, dan bekruipt je het gevoel dat alles mogelijk is in de toekomst, die dan ook niet eens zover hier vandaan is.

Tegelijkertijd zie je ogenblikkelijk de ethische problemen als enorme uitdagingen voor je opdoemen.

Om eens een voorbeeldje te geven: het moet eens mogelijk gaan zijn om mensen te klonen.

Een mens (?) of onderdelen daarvan zoals een hart  dat identiek is aan jezelf, alleen wél zonder de problemen die - bijvoorbeeld - mij nu beperken.

In theorie kan ik dan de goede delen van de kloon in mij zelf laten implanteren.

Of dat mag of niet....., ik zie de de politiek er al over steggelen...

Maar ja de politiek is een vertegenwoordiging van ons zelf, dus ga er zelf maar eerst eens over nadenken.

Voorlopig is het (gelukkig) nog niet zover.

Inmiddels ben ik er achter dat er tientallen soorten stamcellen zijn.

De best functionerende cellen zijn blijkbaar die van je zelf.

Die vertonen geen afstotingsverschijnselen.

De tweede soort zij de zgn. "embryonale stamcellen".

Die zijn nog niet in aanraking geweest met virussen en bacteriën .

Ethisch gezien bestaat hierover de meeste onenigheid.

Stamcellen kunnen ook nog gedoneerd worden door een ander.

Afijn, laat ik er vooral niet over doorgaan, ik heb er geen verstand van.

Kijk ook maar eens naar de volgende sites over stamcellen: http://www.stamcel.org/html/stamcellen2.htm
http://www.stemcells.nl/

Alleen let op: het is werkelijk sensationeel als je er over aan het lezen slaat.

De toekomst brengt ons nog vele nieuwe ontwikkelingen met stamcellen, dat staat als een paal boven water.

Voorlopig eerst bij mij die paal alvast maar even slaan!

Twijfel

Die verdomde twijfel, altijd staat hij ergens met het licht op oranje.

Nooit laat hij je ongestoord passeren.

Het is met recht: "alsof de duvel er mee speelt".

Twijfel heeft geen enkel recht van spreken.

Zekerheid heeft ie niet in huis.

Toch houdt hij je wakker.

Telkens weer als het voornemen een beetje afneemt

Om vooral te blijven geloven in het slagen

Van die krankzinnige wetenschap

Zo ver gevorderd, dat die mij genezen zal.

Gelukkig is de overtuiging 

Dat het wél gaat lukken

Vaak tegen beter weten in

De vaste zekerheid waarmee ik leven kan.

Wachten

Eigenaardig verschijnsel is dat toch.

's Nachts lijkt alles veel erger dan overdag.

Die twijfel uit mijn vorige blog kwam opzetten toen ik niet meer in slaap kon komen.

Het was rond 2 uur 's nachts.

Alle gedachtes zitten dan in een soort sluier waar je maar moeilijk door heen kan prikken.

Als je dan 's morgens weer bij de mensen bent, is alles een stuk minder erg dan 's nachts.

Gelukkig maar, dus ik zal 's nachts niets meer op mijn blog zetten..... je zou nog eens gaan denken dat ik het niet meer helemaal zag zitten!

Integendeel!

Wachten doe je overal.

Maar in de gezondheidszorg lijkt het wel of wachten een onderdeel van het behandelplan is geworden.

Eer dat je aan de beurt bent bij de specialist,

eer dat je het benodigde onderzoek hebt gehad,

eer dat je dan weer aan de beurt bent om de uitslag te horen

en eer dat dan de feitelijke behandeling begint,

ben je zo een paar maanden verder.
Ben wat dat betreft dus best wel wat gewend.

Het systeem zit nu eenmaal zo in elkaar, maar soms is wachten redelijk lastig.

Zeker nu ik 10 dagen na de laatste screening "formeel" moet horen  of ik mee kan doen met het stamcellenonderzoek.

Ennnnnnn  ........ die 10 dagen zijn voorbij!

Dus kom nou beste en heel knappe dokter, je patiënten zijn ook mensen met alle onzekerheden van dien.

Laat van je horen of die "stamcellen grasspriet" een stuk zekerheid kunnen worden.

Ik wil die 100 meter weer in 10 seconden gaan lopen!
(Nou vooruit, ok dan ..... in 11 seconden)

Wordt vervolgd!

Bingo!!!

Gisterenavond gebeld door de stamcellengoeroedokter!

Ik ben de ideale patiënt volgens hem .......   hoe kan het ook anders ....maar het zal ongetwijfeld niet aan mijn karakter liggen, maar meer aan het feit dat ik medisch gezien aan alle voorschriften voldoe....

De scans hadden een beschadigd gebied gelokaliseerd dat goed behandelbaar was.

Lees:  goed te injecteren valt met stamcellen.

Betekent concreet ook dat er weer een vernauwing zit, zo snel na de laatste dotter van eind augustus.

Hij heeft een "feestelijke" datum gepland: 21 december.

Omdat ik 4 dagen er moet blijven, mag ik 24 december weer naar huis, net op tijd voor de kalkoen dus!

Korte tijd voor de feitelijke ingreep, moet ik nog 2 dagen erheen om nóg een nucleaire test te ondergaan, een mri-scan en een echo van het hart.
Kortom met de Kerst loop ik als een lichtend pad de concurrent van de feestverlichting te wezen.

Maar hoe je het ook wendt of keert, het blijft een enorme opluchting dat het gelukt is: ik mag meedoen!

Te gek voor woorden.

Ik begon natuurlijk alweer aan alles te twijfelen.

De laatste weken droom ik alleen nog maar van de meest verschrikkelijke situaties waarbij ik altijd de schuld heb van alles.....
Afijn zo kan ie wel weer, het gedonder is afgelopen, we gaan een heel nieuw hoofdstuk openslaan met alle mogelijkheden van dien!

Vanmorgen met goede en vooral trouwe vriend Wim gebeld.

Hij heeft nog al eens van die voorspellingen waarvan je achteraf denkt "Verrek hij had gelijk"

Nu ook weer: Wij (Ida en ik) woonden weer in Den Haag en ik liep er bij als een kieviet bij.

Daar gaan we dus voor, vooral dat laatste......

Voorlopig gaan we dit weekend maar eens bekijken hoe we dat allemaal gaan regelen zo vlak voor de Kerst, ik had me al aangemeld om met Kerst inkopen te doen en te gaan koken.

Vooralsnog is dat van mindere zorg....
Stamcellen " HERE WE COME" !

Of is het andersom?

De perfecte mens

Het gebeurt niet vaak dat ik met open mond naar een tv programma zit te kijken.

Afgelopen zondag (15 nov.) was het dan zover.....

De Nederlandse documentaire "De perfecte mens" gaat over stamcellen.

Vooral over de mogelijkheden en de (ethische-) onmogelijkheden ervan.

Onvoorstelbaar wat een toekomst er voor de mens aan zit te komen met de toepassing van stamcellen.

De toepassingen zullen qua techniek ongelimiteerd zijn, daar ben ik van overtuigd.

De maatschappij zelf zal moeten afbakenen.

Wordt een leuke discussie voor de politici van morgen.

Alhoewel, de ontwikkeling gaat zo snel, dat de politici van vandaag al aan zet zijn.

Als je een moment hebt en denkt  "Wat zal ik nu eens doen?", klik dan op deze link en blijf je verbazen ( het duurt 45 minuten):

http://player.omroep.nl/?aflID=10316783&start=00:00:00

Iets heel anders, in Amerika beleeft  de strijd over de invoering van een ziektekostenverzekering voor iedereen, zijn hoogtepunt.

Invoering van een systeem waar wij in Europa al tientallen jaren van gebruik maken, is voor de Amerikanen een kwestie van het recht om als individu zelf te bepalen wat je wel of niet wilt.

Ik ben als een kind zo blij dat wij de zorgverzekeringen hebben zoals we die hebben.

De rekeningen die mijn verzekering gepresenteerd krijgt...... ik wil het gewoon niet weten.... maar één ding is zeker, ik was er niet meer geweest als de rekeningen bij mij op de deurmat zouden zijn gevallen.

En dat doet hij nog steeds wél bij miljoenen Amerikaanse families, die de verzekering niet kunnen betalen.

Met alle gevolgen van dien.

Barack Obama, heeft een videowedstrijd onder het publiek uitgeschreven om zoveel mogelijk steun voor zijn voorstel te krijgen.

Wist je dat er 8 miljoen onverzekerde kinderen in Amerika rondlopen?
Ik niet!

Kijk eens naar de videoclip op deze link:

https://donate.barackobama.com/page/contribute/dnc08viddonatends?source=20091117_DP_ytwinner_nd

Ook daar valt de mond van open!

Uitstel, maar geen afstel!

De geplande behandeling op 21 december gaat niet door.

Er moeten nog 3 scans gemaakt worden, waarvan er 1 niet voor 21 dec. gedaan kan worden, omdat er geen plaats is voor die datum.

Het zij zo.

Nieuwe datum is nu 4 januari.

Eigenlijk moet je het zo zien: als ik op 21 december was opgenomen en op 24 december naar huis was gegaan, was er geen probleem.

Alleen .... als er iets niet helemaal goed zou zijn geweest,  waardoor ik een dagje langer had moeten blijven, dan had ik met de kerst in het ziekenhuis gelegen.......

In januari hebben we dat probleem in ieder geval niet!

En zo "heb" elk nadeel z'n voordeel!

En... heb je al de documentaire over stamcellen gezien? (Zie mijn vorige blog)